新一份施政報告提出全新的新藥審批機制（即「1+」機制），已於11月1日正式生效。政府今日（8日）公布，兩款治療癌症新藥於昨日（7日）首次按「1+」機制評審後獲批准在港註冊。該兩款癌症新藥是不同劑量的口服標靶藥，用作治療轉移性結直腸癌，適用於傳統化療藥物無效或不適用的病人，為他們帶來治療新希望。

　政府發言人表示，「1+」機制生效一個多月內已有新藥可獲得批准註冊使用，令有效的新藥能更早用以治療嚴重或罕見疾病，顯示全新「1+」機制有效運作，並體現「好藥港用」的政策目標。除發揮拯救生命的重要功效外，「1+」機制亦有助強化本地藥物審批能力，是香港有序邁向成為國際認可的藥械監管權威機構，並發展為國際醫療創新樞紐的一個重要里程碑。

　在「1+」機制下，用以治療嚴重或罕見疾病的新藥註冊申請，在符合本地臨床數據支持等要求後，只須提交一個（而非原來的兩個）指明參考地方的藥物監管機構發出的註冊許可，經本地專家評估及管理局審批後，便可以在香港註冊。據悉，自「1+」機制生效以來，衞生署已收到近50間藥廠查詢。