11月11日，微創醫療科學有限公司旗下專注於創新腦血管疾病治療方案的開發和推廣的子公司——MicroPort NeuroTech Limited（ 「微創腦科學™」）按計劃順利完成1.5億美元融資協議的正式簽署，引入了包括中金資本、華翊資本、博華資本、潤昆天祿、同鑫投資在內的多家知名戰略投資者，此前認購微創腦科學™7000萬美元可轉債的貝霖資本在本輪進行了轉股和跟投。

 

 

    據悉，微創腦科學™起源於2012年成立的微創神通醫療科技(上海)有限公司。作為國內最早進入神經介入領域的醫療器械公司之一，神通醫療自成立以來，就專注於神經介入治療技術探索和產品研發，先後開發並產業化了中國神經介入領域的第一款腦血管支架APOLLO™顱內動脈支架系統、全球首款顱內覆膜支架WILLIS®顱內覆膜支架系統與國內首款血流導向裝置Tubridge®血管重建裝置等8款自主研發的三類醫療器械產品，擁有國內企業中最完善的腦卒中介入產品線。

 

 

    在缺血性腦血管病治療領域，APOLLO™顱內動脈支架系統可用於治療症狀性顱內動脈粥樣硬化性狹窄，是國內第一款專用顱內狹窄支架，填補了國內在缺血性卒中介入治療領域的空白。Bridge®椎動脈雷帕黴素靶向洗脫支架系統採用獨特的載藥設計方式，讓藥物釋放更精準，可顯著降低支架內再狹窄，並減少血栓事件。

 

 

    在出血性卒中的治療領域，神通醫療既有可用於治療顱內大型及巨大型動脈瘤的Tubridge®血管重建裝置，也有用於治療顱內動脈壁缺損型疾病的WILLIS®顱內覆膜支架系統。隨着2020年NUMEN®彈簧圈栓塞系統與NUMEN FR®解脫控制器在國內獲批上市，神通醫療的出血性卒中產品線更加完整。目前，NUMEN®與NUMEN FR®已獲得歐盟CE認證、美國食品藥品監督管理局（Food and Drug Administration，FDA）以及韓國食品藥品安全部（Ministry of Food and Drug Safety, MFDS）上市批准，並完成了首例海外植入。

 

    在通路類輔助產品線方面，神通醫療也擁有U-track®顱內支撐導管系統、Fastrack™微導管系統等產品佈局。截至目前，神通醫療的產品已覆蓋國內31個省市，進入約2000家醫院，共計救治約10萬名危重患者，公司多款產品已獲得海外註冊證，將在未來的臨床應用中為更多患者改善或重塑生命。

 

    經過近10年的發展，神通醫療已經擁有一支善於挖掘臨床痛點、創新研發能力突出的人才隊伍，擁有100餘項國內外授權專利，在發展過程中，神通醫療獲得了上海市專利示範企業、上海市專精特新企業、上海市科技小巨人企業、上海市品牌培育示範企業等榮譽認證，並被評定為高新技術企業。

 

    與此同時，微創腦科學™也在全球範圍內積極開展合作，整合海內外前沿技術，打造國際化創新平台。2021年5月，微創腦科學™戰略投資了以色列公司Rapid Medical並成為其第一大股東，形成了更完整、多樣化的出、缺血產品組合，推動產品在全球市場的應用；其中，Rapid Medical主打產品Tigertriever®支架型取栓裝置也已通過國家藥品監督管理總局（NMPA）創新醫療器械特別審查申請，進入特別審查程序「綠色通道」。

 

    微創腦科學™常務副總裁兼工程技術中心主任王亦群表示，微創腦科學?在神經介入醫療器械行業深耕多年，已成長為具有全球化佈局的腦卒中全解方案提供者，在產品的自主研發及產業化方面打下了堅實的基礎。神經介入醫療器械的創新與臨床技術的發展相輔相成，有着互相推進的重要意義。本輪戰略合作者的引入，將為公司未來的研發、生產及產業拓展提供更多資源，也為公司的發展注入了更多的活力與可能性。

 

    微創腦科學™總裁謝志永說，在全球，腦卒中是僅次於心血管疾病的致死原因，而中國的腦卒中發病率更是高居全球首位。過去30年裏，我國腦卒中發病率急劇攀升，並呈現出年輕化趨勢。隨着我國卒中中心建設進入快車道，臨床對於神經介入產品的需求也日趨迫切與多元。本輪融資為微創腦科學?的可持續性創新與產業化佈局帶來強有力的資金支持；今後，微創腦科學™將持續拓廣、拓深產品線，圍繞出血性、缺血性、通路性產品形成體系性規劃, 解決臨床未被滿足的需求，為全球腦血管病患者提供更多可及性真善美全醫療方案。

 

    微創®大中華執行委員會主席、首席營銷官、微創腦科學™董事長彭博表示，本輪融資導入了數家國內知名的戰略投資者，使得微創腦科學™公司股東結構和治理更趨於現代化、專業化並在運營方面具有更高的獨立性，使得公司能更方便地融入全球資本市場，讓多方資源助力微創腦科學™加速全球化發展進程、步入新的發展階段，共同致力於促進神經介入行業發展。（記者 宋健）