台灣疫苗廠商高端疫苗在日前獲得台食藥署核發的緊急使用授權（EUA），相較之下另一間疫苗廠聯亞生技則尚未接獲EUA的審查通知。聯亞生計在7月26日指出，台灣新冠疫苗的臨床實驗進度並不影響集團的國際發展腳步，其新冠疫苗UB-612已通過印度政府的許可，將啟動1.1萬人的臨床三期實驗，並指出這項實驗計劃也有部分將在島內執行。聯亞生技亦指出，針對變種病毒株的次世代疫苗也正在開發，預計今年第三季將在海外啟動臨床實驗。

　高端疫苗日前在8日內，先後通過台食藥署的EUA、台衛福部的傳染病防治諮詢會預防接種組（ACIP）專家決議，並被納入島內的公費疫苗施打計劃。相較之下，聯亞生技可說是備受冷遇，在6月27召開臨床二期的期中報告分析後，仍未得知其EUA審查進度。