歐盟藥品管理局(EMA)周一向醫生轉發一份指引，對於接種英國阿斯利康(AZ)或強生集團的新冠疫苗後，出現形成罕見血栓或血小板低下的嚴重不良反應患者，不要使用肝素進行治療。肝素是一種用來阻止血液凝集的藥物。

    據悉，歐盟藥品管理局為尋求對患者提供適當治療，當天轉發「國際血栓與止血學會」(ISTH)發出的一份臨時指引，該協會於4月份總結研究後指出，對於疑似與接種疫苗有關的血栓與血小板低下患者的「處理方式，應該最初施以非肝素的抗凝血劑」。

    歐盟藥品管理局強調「國際血栓與止血學會」的指引舉動，與美國食品及藥物管理局(FDA)及美國疾控中心(CDC)發出的建議一致，FDA與CDC已發出強烈警告，不要對於接種疫苗後，形成血栓或低血小板的患者使用肝素，理由是似乎會使得病情惡化。

    替代抗凝血劑包括磺達肝癸鈉(Fondaparinux)或阿加曲班(argatroban)。

    「國際血栓與止血學會」的指引指出，一旦確認出現因接種疫苗而形成血栓與血小板低下的病例後，醫生應該持續使用非肝素的抗凝血劑進行治療，以及考慮對患者施以高劑量的靜脈注射免疫球蛋白(IVIG)。

    歐盟藥品管理局一名行政人員說，截止5月28日，在歐洲經濟地區內，成年人接種AZ疫苗後形成罕見血栓與血小板低下的案例共有316起。

    不過，歐盟藥品管理局仍堅稱不論是強生疫苗或是AZ疫苗，接種這些疫苗的好處遠超過其帶來的風險。然而某些國家將施打這2款疫苗的年齡限制在較為年長者，或是例如丹麥與挪威，完全停止為人民施打這些疫苗。