衞生署今日（16日）接獲生產商Philips Respironics通知，由於其呼吸器的隔音泡棉易發生降解及釋放化學氣體，正自願回收特定型號呼吸器。有關呼吸器用以治療呼吸狀況，包括阻塞性睡眠窒息症。

　根據生產商公布的資料顯示，呼吸器使用的隔音泡棉可能會降解成微粒，並可能會進入裝置的空氣管路並由使用者攝入或吸入。此外，泡棉可能會釋放某些化學氣體。使用未經授權許可的清潔方法，可能會使泡棉的降解加劇，且在操作期間可能發生氣體釋放。

　根據生產商提供的資料，約20000台受影響的裝置已於本港出售，包括以下型號的所有序號，並於2021年4月26日前生產的裝置：

　E30（緊急使用授權）；

　DreamStation ASV；

　DreamStation ST, AVAPS；

　SystemOne ASV4；

　C-Series ASV；

　C-Series S/T and AVAPS；

　OmniLab Advanced+；

　SystemOne (Q-Series)；

　DreamStation；

　DreamStation Go；

　Dorma 400；

　Dorma 500；

　REMstar SE Auto；

　Trilogy 100；

　Trilogy 200；

　Garbin Plus, Aeris, LifeVent；

　A-Series BiPAP Hybrid A30；

　A-Series BiPAP V30 Auto；

　A-Series BiPAP A40；

　A-Series BiPAP A30。

　生產商提醒正使用上述呼吸裝置的人士，應停用裝置並與醫生商討最佳的治療方案。然而，正使用有關裝置進行生命維持治療的人士，在諮詢醫生之前，則請勿停止或改變現有的處方治療。

　衞生署已通知醫院管理局、私家醫院、護理院舍及醫療專業人員有關回收。

　衞生署發言人表示，本署至今沒有接獲在本港使用與受影響裝置相關的不良事件的報告。市民如正使用受影響裝置，請致電生產商設立的熱線（2821 5797）查詢及跟進，服務時間為星期一至六上午9時至下午6時。（記者李銘欣）