據路透社周四報道，歐洲藥品管理局當日表示，旗下的用藥安全委員會將於本月29日召開一個專家會議，針對各國通報接種阿斯利康(AZ)疫苗後，接種者出現形成血栓的案例，做進一步研究。

　路透社引述歐洲藥品管理局，指來自外界的醫學專家與2位公眾代表可望在專家會議上，就形成血栓的可能原因表達他們的看法。

　歐洲藥品管理局與世衛上周對AZ疫苗的安全性表達支持立場，但是之前因為有接種疫苗者出現形成血栓和出血等嚴重不良副作用，造成至少17個國家停止與延後接種AZ疫苗，根據一項民調顯示，歐洲各國使用AZ疫苗的信心已受到打擊。

　歐洲藥品管理局轄下的「藥品安全風險評估委員會」負責人類用藥安全，已發起一項持續進行並快速的審查作業，對這些血栓案例，包括罕見的腦血栓案例進行評估、

　據悉，「藥品安全風險評估委員會」可望於4月6日到9日之間，對AZ疫苗公布一份更新的建議報告。在此之前，阿斯利康表示，並未發現因為接種AZ疫苗，出現形成血栓的較高風險。