中國新冠疫苗研製越來越受到國際社會關注：22日，中國疫苗再獲重大突破，北京科興控股在巴西完成第三期試驗，證實有效率遠超國際標準的50%，科研人員更預期其實際有效率可達95%，堪比輝瑞、牛津等英美疫苗。《華爾街日報》22日報道稱，這意味着巴西監管機構可為該疫苗使用放行。中國官方亦承諾，中國將向發展中國家提供幫助和支持，努力讓中國疫苗成為各國人民用得上、用得起的公共產品。

中國科興控股研製的疫苗試劑。網絡圖片

　科興疫苗在巴西通過最後一期試驗，意味着巴西監管機構可開綠燈批准使用。據悉，巴西是全球首個完成科興疫苗三期試驗的國家，這款中國疫苗獲批上市邁出了重要一步。與此同時，印尼和土耳其也在進行該疫苗試驗。

　就在富裕國家從西方製藥商那裏全力搶購疫苗的時候，較貧窮國家把希望寄託在中國身上。而科興疫苗的一些特點也適合於此，如它可在溫度介乎2.2到7.8℃的普通冰箱中保存，使其更易於在欠發達地區運輸並存儲。

　科興疫苗在巴西的研發工作，由聖保羅州州長多利亞牽頭。多利亞表示，該州將於周四接收由科興供應的550萬劑量新冠疫苗，並將採購1億份注射器和針頭。

　目前，巴西新冠死亡人數已超18.7萬，並持續報告數萬宗單日新增病例，嚴酷的事實使該國成為新冠疫苗的理想試驗地。據悉，本月開始在巴西生產科興疫苗的布坦坦研究所已與科興達成共識，將由前者擔任疫苗在拉美的經銷商，該研究所計劃明年5月開始將疫苗交付給阿根廷、玻利維亞、哥倫比亞、洪都拉斯、秘魯、烏拉圭。

　大馬擬購兩款中國疫苗

　另據馬來西亞《星報》《馬來郵報》22日報道，該國總理毛希丁表示，將從中國的科興生物、康希諾生物以及俄羅斯加馬列亞研究所購入新冠疫苗。

　毛希丁指出，與上述三家疫苗供應方的協議中也包括知識的分享，這有助於馬來西亞的科技發展。他表示願意第一批接種疫苗，向公眾證明安全性。

　置身研發疫苗第一方陣，外界都期待中國疫苗的「成績單」。在有效性方面，科興疫苗在「摸底考試」中已取得不錯的成績。早在7月份，中國高風險暴露人群就緊急接種了國藥集團和科興的兩款疫苗，其中有6萬多人事後赴境外高風險地區，沒有出現嚴重感染的病例報告。

　中國疫苗成績單受關注

　目前，中國有15款疫苗進入臨床試驗，其中5款進入三期臨床試驗，數量位於全球前列。其中，國藥集團研發的疫苗本月初獲阿聯酋官方認可，該國引用初步數據顯示，其有效率為86%。國藥疫苗目前正在巴林、約旦、秘魯、阿根廷和其他地方進行三期臨床試驗，預計其有效性數據將在近日發布。

　一般認為，疫苗超過50%有效性即算「合格」。目前，全球只有少數幾款新冠疫苗宣稱有效性超過95%，包括美國輝瑞、俄羅斯「衛星V」疫苗，美國莫德納疫苗三期臨床試驗有效性顯示為94.5%。伴隨着高有效性，一些疫苗的副作用也讓公眾擔憂。

　中國國家衛健委醫藥衛生科技發展研究中心主任鄭忠偉近日表示，中國疫苗研發已進入衝刺階段，中國不為第一而搶跑，「評價一個疫苗需要多項綜合指標，其中安全性、有效性、可及性、可負擔性是最重要的」。