中新網8月16日電 據“中央社”15日報道，在全球各大藥廠相繼棄械投降后，美國北卡羅來納州的小型制藥公司下周有望旗開得勝，讓全球首個刺激女性性欲的藥物“Addyi”獲得美國主管當局的核準上市。

　　報道稱，由一對夫妻成立經營的萌芽制藥(Sprout Pharmaceuticals)對制藥界而言并不陌生，甚至還曾向性生活不協調的人營銷藥品。這對夫妻先前創立的Slate Pharmaceuticals出售一種可植入體內的睪丸素小藥丸，可造福荷爾蒙不足的男性。

　　但Slate的促銷手法違反聯邦規定，以誤導、無理論根據支持的文字，夸耀睪丸素藥丸的好處，但卻淡化服用藥物后的風險。

　　事實上，美國食品暨藥物管理局(Food and Drug Administration，FDA)去年召開會議，檢視睪丸素的處方過量時，曾以Slate的促銷手法作為不當營銷案例。

　　Slate的紀錄讓萌芽制藥的批評者憂心忡忡。批評者說，為了促使FDA核準“Addyi”上市，萌芽制藥采用了令人擔憂的激進策略模式。FDA之前兩度駁回“Addyi”上市，因這種藥物不僅療效乏善可陳，還會引起惡心、頭暈和昏倒等明顯副作用。

　　據悉，男性壯陽藥“威而鋼”(Viagra)1990年代末一炮而紅后，制藥界即趨之若鶩，極力想要研發可提高女性性欲的藥物，不過它們隨后相繼放棄。

　　美國喬治城大學藥理學教授傅柏曼(Adriane Fugh-Berman)說：“該公司曾有不符道德的營銷紀錄。我認為，如果Addyi獲得批準，它將廣泛使用，屆時將出現許多副作用的實例。”

　　萌芽制藥贊助的支持者游說一年后，FDA的一個顧問小組今年6月意外以18票對6票的表決結果，對FDA推薦Addyi。FDA定于18日之前召開會議，以決定是否讓Addyi過關。

　　事實上，萌芽制藥在2011年買下德國百靈佳藥廠(Boehringer Ingelheim)后，接手Addyi。FDA在2010年6月一致裁決駁回申請許可后，這家德國藥廠隨即擱置了這種藥物。

　　懷特黑德夫婦(Cindy and Bob Whitehead )在脫手他們的睪丸素制藥事業后，就買下俗稱“女性威而剛”的“Addyi”。

      專家擔心該藥或被濫用于約會強奸

　　美國聯邦衛生顧問委員會以18：6的投票數，認定这款“女性偉哥”的治療功效遠大于意外傷害風險，推薦FDA批準。這就意味著，世界上第一種用于提高女性性欲的藥有可能上市。但有FDA專家擔心，該藥或被濫用于約會強奸。

　　但在聯邦衛生顧問委員調查看來，這種女性偉哥的副作用遠比治療功效要小，因此以多數通過的票數，推薦美國食品和藥物管理局(FDA)批準這種藥物。

　　不過，凡事有利則有弊。一旦這種女性偉哥得以通過上市，一旦被不良之人所利用，那么約會強奸案等將會劇增。因此，必須要完善相關的規定，不要讓這種藥物被濫用。